+7 (925) 871-17-13 +7 (495) 519-22-20

vetnnov77@mail.ru

Производителям предстоит обновить регистрационные досье на ветпрепараты

Производителям и поставщикам ветеринарных лекарственных препаратов необходимо пройти процедуру приведения регистрационных досье в соответствие с единым требованиям Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Ее стало возможным пройти после вступления в силу закона о госпошлинах за регистрацию ветпрепаратов и документов на них.

Производителям предстоит обновить регистрационные досье на ветпрепараты 
Фото: Freepik

Закон о новых госпошлинах заработал с 1 сентября. О размерах оплаты «Ветеринария и жизнь» писала здесь.  

Регистрационное досье необходимо привести в соответствие с Правилами регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС. Они вступили в силу в 2024 году, но проведение процедуры стало возможным только после вступления в силу закона о госпошлинах для рынка ЕАЭС.

В том числе нужно дополнить регистрационные досье новыми исследованиями в случае их несоответствия требованиям или отсутствия необходимого объема к проведенным доклиническим испытаниям на ранее зарегистрированные ветпрепараты по национальной процедуре регистрации.

Экспертной организацией выступает ФГБУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора).

Особое внимание, отмечает Россельхознадзор, нужно уделить документам, подтверждающим безопасность применения лекарств и отчетам по фармакокинетическим параметрам. В этот список также входят материалы по методам определения остаточных количеств действующего вещества в продукции животного происхождения после применения такого лекарственного средства, а также документальному подтверждению (валидации) указанных методов.

Кроме того, с 1 сентября вступил в силу приказ Россельхознадзора от 30 января 2025 года № 83 «Об утверждении порядка предоставления, состава и объема сведений о сериях, партиях лекарственных средств для ветеринарного применения, поступающих в гражданский оборот в РФ». Добавляется информация об объеме произведенной серии или партии лекарственного средства, поступающей в гражданский оборот, в виде количества потребительских упаковок.

Больше о нормах, которые вступили в силу 1 сентября, можно узнать в обзоре «ВиЖ».

ССЫЛКА https://vetandlife.ru/zakons/proizvoditelyam-predstoit-obnovit-registracionnye-dose-vetpreparatov

Добавить комментарий

error: Content is protected !!